Rozcieńczalnik do analizatorów hematologicznych Nihon Kohden MEK zapewnia dokładne warunki izotoniczne i przewodność wymagane do automatycznego wykonywania pełnej morfologii krwi, utrzymując morfologię komórek i czystość ścieżki hydraulicznej w każdym cyklu analitycznym.
Co to jest rozcieńczalnik do analizatora hematologicznego?
Rozcieńczalnik do analizatorów hematologicznych jest izotonicznym roztworem elektrolitycznym opracowanym w celu utrzymania objętości krwinek podczas określania wielkości i liczenia. Rozcieńcza próbki krwi pełnej do mierzalnych zakresów stężeń, zapewniając jednocześnie ścieżkę elektryczną wymaganą do wykrywania impedancji. Dodatkowo służy jako płukanie układu hydraulicznego w celu udrożnienia kanałów płynowych i otworów pomiarowych pomiędzy przebiegami próbek.
Zastosowanie w analizie hematologicznej
Rozcieńczenie próbki krwi:Zawiesza i rozcieńcza próbki krwi pełnej do optymalnych poziomów stężeń w celu dokładnego zliczania RBC, WBC i PLT bez lizy osmotycznej i pęcznienia komórek.
Pomiar impedancji elektrycznej:Zapewnia stabilną przewodność jonową niezbędną do precyzyjnego określenia objętości ogniwa i analizy wysokości impulsu w aperturze pomiarowej.
Płukanie przysłony i hydrauliczne:Opłukuje kanały zliczające, zawory i linie cieczy pomiędzy cyklami analitycznymi, aby wyeliminować przenoszenie próbki i utrzymać zerowe-linie bazowe tła.
Kompatybilna seria analizatorów
Odczynnik ten został zatwierdzony do stosowania na głównych 3-częściowych i 5-częściowych różnicowych platformach automatycznych analizatorów hematologicznych, obsługujących standardowe konfiguracje modeli, ładowarki próbek i porty wlotu płynu.
Specyfikacje produktu
|
Parametr techniczny |
Specyfikacja/standard wydajności |
|
Sformułowanie |
Izotoniczny buforowany roztwór elektrolitu |
|
Wygląd fizyczny |
Przezroczysta, bezbarwna i bezwonna ciecz |
|
Zakres pH (25 stopni) |
7.20 – 7.60 |
|
Osmolalność |
310 – 350 mOsm/kg |
|
Absorbancja (540 nm) |
Mniejsze lub równe 0,005 AU |
|
Liczba tła (RBC) |
Mniejsze lub równe 0,05 × 10¹²/L |
|
Liczba tła (WBC) |
Mniejsze lub równe 0,2 × 10⁹/L |
|
Liczba tła (PLT) |
Mniejsze lub równe 10,0 × 10⁹/L |
|
Liczba tła (HGB) |
Mniejsze lub równe 0,1 g/dl |
|
Nieotwarty okres trwałości |
24 miesiące (2 stopnie – 35 stopni) |
|
Otwórz-stabilność fiolki |
60 dni (kontrolowana temperatura pokojowa) |
Kluczowe funkcje
Izotoniczna kontrola osmotyczna:Zachowuje natywną morfologię i rozkład objętości komórek krwi w celu uzyskania spójnych pomiarów średniej objętości krwinki.
Poziom bazowy niskiego tła:Czysta formuła gwarantuje niski poziom interferencji cząstek, zapobiegając fałszywie zaniżonej-liczbie płytek krwi i białych krwinek.
Dodatki niezatykające-apertury:Specyficzne kompozycje środków powierzchniowo czynnych hamują odkładanie się białek i gromadzenie się lipidów wewnątrz mikro-otworów.
Spójność partii:W pełni zautomatyzowane łączenie cieczy w-pętli zamkniętej zapewnia ścisłe dopasowanie parametrów „partia do”-w granicach wahań ±1%.
Pakowanie i przechowywanie
Opcje pakowania:Cubitainer 10 l, Cubitainer 20 l z-wytrzymałymi pojemnikami z HDPE i standardowymi adapterami zatyczek wlotu cieczy.
Temperatura przechowywania:2 stopnie do 35 stopni. Trzymaj z dala od bezpośredniego światła słonecznego i ekstremalnego ciepła.
Ochrona przed zamarzaniem:Nie zamrażaj. W przypadku zamrożenia należy całkowicie rozmrozić w temperaturze pokojowej i dokładnie wymieszać przed montażem.
Produkcja i kontrola jakości
Środowisko produkcyjne:Opracowany w pomieszczeniach czystych klasy 100 000 przy użyciu wielo-stopniowych systemów ultraczystej wody z odwróconą osmozą- o oporności przekraczającej 18,2 MΩ·cm.
Zapewnienie jakości:Każda partia produkcyjna przed wypuszczeniem na rynek przechodzi automatyczną analizę cząstek stałych, weryfikację przewodności i testy wydajności fizycznej na docelowych platformach analitycznych.
Standardy regulacyjne:Wyprodukowano w ramach systemów zarządzania urządzeniami medycznymi posiadającymi certyfikat ISO 13485, z dokumentacją zgodności CE dostępną do rejestracji importowej.
Powiązane odczynniki hematologiczne
Środek hemolizujący:Szybko lizuje czerwone krwinki w celu precyzyjnego oznaczania hemoglobiny i liczenia różnicowego.
Środek czyszczący / Enzymatyczny środek czyszczący:Rozpuszcza resztkowe białka krwi i zapobiega gromadzeniu się-biofilmu w wewnętrznych drogach cieczy.
Skoncentrowany płyn do płukania:Wysoce-wydajny środek płuczący do-końcowych-konserwacji i zamykania systemów.
Często zadawane pytania
P: Czy użycie tego rozcieńczalnika spowoduje zakłócenia zliczania tła lub zatykanie apertury?
O: Nie. Każda partia poddawana jest wieloetapowej-sub-filtracji mikronowej i napełnianiu pomieszczeń czystych. Specyfikacje kontroli liczby cząstek ściśle ograniczają poziomy tła do wartości mniejszych lub równych 0,05 × 10¹²/l dla RBC i mniejszych lub równych 10,0 × 10⁹/l dla PLT, przy zachowaniu wyraźnych linii bazowych i czystości ścieżki przepływu płynu.
P: Czy przy przejściu na ten rozcieńczalnik wymagane są regulacje lub ponowna kalibracja?
Odp.: Osmolarność, pH i przewodność elektryczna odpowiadają standardowym wymaganiom operacyjnym systemu. Po wymianie serii odczynników zaleca się rutynową kontrolę jakości w celu sprawdzenia dopasowania systemu, bez konieczności ręcznej ponownej-kalibracji współczynników w standardowych procedurach operacyjnych.
P: Jakie opcje pakowania są dostępne w przypadku wysyłki zbiorczej?
Odp.: Opcje standardowe obejmują wzmocnione kontenery o pojemności 10 l i 20 l, zaprojektowane tak, aby wytrzymać obciążenia transportowe podczas transportu morskiego i lotniczego. Niestandardowe etykietowanie, oznakowanie kartonu zewnętrznego i paletyzacja zbiorcza są dostępne na życzenie.
P: Jaka jest stabilność-otwartej fiolki po podłączeniu do analizatora?
Odp.: Stabilność otwartej-fiolki na pokładzie wynosi 60 dni w standardowych warunkach laboratoryjnych (15–30 stopni), pod warunkiem, że adapter nasadki pozostaje prawidłowo uszczelniony i chroni przed zanieczyszczeniami otoczenia.
P: Jakie certyfikaty są wydawane w celu rejestracji importu na rynkach zagranicznych?
Odp.: Pełna dokumentacja techniczna, certyfikat analizy, karta charakterystyki, certyfikat ISO 13485 i deklaracja zgodności CE są dostarczane z każdym zamówieniem w celu uzupełnienia lokalnych dokumentów regulacyjnych.
Popularne Tagi: rozcieńczalnik do analizatorów hematologicznych Nihon Kohden Mek, Chiny rozcieńczalnik do analizatorów hematologicznych Nihon Kohden Mek producenci i dostawcy
